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人EB病毒轉化的B細胞

人EB病毒轉化的B細胞

產品時間:2023-02-01

簡要描述:

產品名稱:人EB病毒轉化的B細胞
英文名稱:CGM1
培養基:培養溫度37℃;培養時間周;氣體環境5%CO2+95%空氣
形態:懸浮,淋巴母細胞,不規則形聚團
生長條件:培養溫度37℃;氣體環境5%CO2+95%空氣
生長特性:懸浮生長
儲存方式:液氮
本產品僅供科研實驗用,不做其它用途!

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產品名稱:人EB病毒轉化的B細胞

英文名稱:CGM1

培養基:培養溫度37℃;培養時間周;氣體環境5%CO2+95%空氣

形態:懸浮,淋巴母細胞,不規則形聚團

生長條件:培養溫度37℃;氣體環境5%CO2+95%空氣

生長特性:懸浮生長

儲存方式:液氮

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傳代方法:

復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養基的離心管內,1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL*培養基的T25瓶中,放入培養箱培養。培養瓶建議豎著培養。
細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養基輕輕吸走一半,將剩余留有細胞沉淀的培養基重懸混勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養基的T25瓶中。③注意培養基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/mL時,重復傳代操作或者凍存。

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復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養基的離心管內,1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL*培養基的T25瓶中,放入培養箱培養。培養瓶建議豎著培養。
細胞傳代:①離心法:收集細胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養基輕輕吸走一半,將剩余留有細胞沉淀的培養基重懸混勻,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養基的T25瓶中。③注意培養基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到大于2×106個/mL時,重復傳代操作或者凍存。

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